近日,海南省藥招平臺公示了一則海南省基本藥物集中采購企業假劣藥記錄的通知,同時,國家藥管平臺的不良記錄轉載欄目中也出現了此條信息。
在上述通知中,共有727家藥企,所有藥企均無生產假藥記錄,而生產劣藥記錄僅有11家藥企,可見自從國家嚴格監管后,各藥企的藥品生產質量上得到明顯改善。
表一:2013年以來有生產劣藥記錄的藥企名單:
企業名稱 | 2013年以來生產劣藥記錄 |
??谄媪χ扑幑煞萦邢薰?/p> | 1 |
成都天臺山制藥有限公司 | 1 |
湖南科倫制藥有限公司 | 1 |
山東方明藥業集團股份有限公司 | 1 |
海南美好西林生物制藥有限公司 | 1 |
吉林省集安益盛藥業股份有限公司 | 2 |
馬鞍山豐原制藥有限公司 | 1 |
山東新華制藥股份有限公司 | 1 |
黑龍江參鴿藥業有限公司 | 1 |
貴州天地藥業有限責任公司 | 1 |
金陵藥業股份有限公司南京金陵制藥廠 | 1 |
假劣藥記錄對藥企的影響巨大
假劣藥記錄對于藥企最大的影響,除了名聲口碑之外,莫過于藥品招標。在各省的招標方案中,對于有假劣藥的記錄的藥企,也是區別對待的,最嚴重的是直接拒絕投標。
就以海南省為例,有生產假藥記錄的是無法提供兩年內無生產(或無經營)假藥證明或者有生產假藥記錄的,直接取消投標。
而在經濟技術標評審環節,有1次劣藥記錄的扣10分,有2次及以上劣藥記錄的扣25分。質量可靠性分值占了總分的四分之一,如果有劣藥記錄的話,在技術標評審中基本已經處于劣勢地位。
表二:2015年海南藥品采購方案中對于假劣藥的規定
標書內容 | 項目名稱 | 具體要求 |
報名資格 | 技術標申報材料 | 注冊所在地省或市(含地級市)以上食藥監部門提供的兩年內無生產(或無經營)假藥及無嚴重違反藥品監管有關法律法規的書面證明復印件 |
技術標評審 | 質量可靠性(25分) | 以2013年以來國家食藥監部門公布的對生產企業藥品質量抽樣檢驗結果為依據進行評價:有生產假藥記錄的,取消投標資格;沒有生產假藥劣藥記錄的25分;抽檢出1次劣藥(或不合格)記錄的扣10分,有2次及以上劣藥記錄的扣25分 |
技術標申報材料,注冊所在地省或市(含地級市)以上食藥監部門提供的兩年內無生產(或無經營)假藥及無嚴重違反藥品監管有關法律法規的書面證明復印件;
技術標評審體系,質量可靠性 25分 ※
以2013年以來國家食藥監部門公布的對生產企業藥品質量抽樣檢驗結果為依據進行評價:有生產假藥記錄的,取消投標資格;沒有生產假藥劣藥記錄的25分;抽檢出1次劣藥(或不合格)記錄的扣10分,有2次及以上劣藥記錄的扣25分
不良信息已經全國互聯互通
10月22日,國家藥管平臺網站正式上線開通后,意味著我們成功邁進信息互聯互通的藥品嚴管時代,包括各省藥品招采過程中的不良信息。就如海南一公布上述不良信息,國家藥管平臺就立馬轉載了。
雖說海南省的藥品市場較小,但是此類不良信息將全國共享,影響將會擴大到全國范圍即使是公眾也能在國家藥管平臺上一覽無遺。所以,對于不良行為的防控,包括藥品生產質量、商業賄賂等,應該成為眾多藥企日常中重點關注的工作內容。
11月2日,國家衛計委發布消息,要求各地要做好平臺實施相關保障工作,按照工作部署實施計劃與分工,確保完成2015年底國家級平臺與10個省市平臺聯通的任務,實現國家級與省級平臺的數據交換共享與業務協同。
也就是說,目前并不是所有省份的采購平臺都與國家藥管平臺完全對接,大多僅限于信息和通知的轉載。那么,在平臺數據上的共享,將在什么時候正式啟動呢?
12月4日,國家藥管平臺發布最新公告,對外宣布藥管平臺(一期)建設已通過項目終驗。
根據國家藥管平臺總體建設框架,本期主要完成四部分建設內容:
一是開發國家藥品供應保障統一門戶,實現信息檢索、公示公布、身份認證等功能;
二是開發信息交換平臺,實現與省級藥采平臺互聯互通,省級平臺數據收集上報功能;
三是開發數據運維管理平臺,完成數據標準化清洗和建庫工作;
四是開發統計分析與信息查詢子系統,實現平臺藥品供應保障數據統計查詢與綜合分析功能。
專家建議,將繼續開展國家藥管平臺(二期)建設,加強數據安全、數據分析應用和國家藥管平臺與省級藥品集中采購平臺的業務協同等工作。
根據通知我們可以看到,接下來國家藥管平臺第二期的建設,就是針對數據分析、國家與省級平臺業務協同方面的工作。相信等到國家藥管平臺第二期建設完成,全國所有省份平臺的采購數據都將被共享和整合。
當所有省份的藥品招采信息都被共享和整合,藥品招標趨向全國統一價格,醫保支付標準正式出臺后,那么,到時還需要各省的藥品招標嗎?
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